丽水门窗及配件欧盟CE认证流程

随着欧盟建筑产品法规（CPR）的全面实施，丽水地区出口的门窗及配件必须获得CE认证方可进入欧盟市场。仲邈检测技术（上海）有限公司作为一站式合规服务专家，凭借十余年欧盟CE认证经验，为您梳理门窗及配件CE认证的核心流程。

一、确定适用指令与标准

门窗及配件属于建筑产品，主要适用欧盟建筑产品法规（CPR，EU No.305/2011）。其对应的协调标准包括：

• 外门、窗：EN 14351-1
• 内门：EN 14351-2
• 建筑五金（合页、锁具等）：EN 1935、EN 12227等

仲邈检测技术团队将根据产品具体类型，精准匹配标准，避免申报错误。

二、选择认证模式

根据CPR规定，门窗及配件通常采用系统1或系统3认证模式。

• 系统1：适用于防火门、防盗门等涉及安全性能的产品，需公告机构进行产品初始型式检验、工厂生产控制（FPC）审核及持续监督。
• 系统3：适用于一般门窗及配件，仅需公告机构进行初始型式检验，工厂自我声明加贴CE标志。

仲邈检测可协助您判断模式，并推荐长期合作的欧盟公告机构，高效完成审核。

三、产品测试与技术文件编制

1. 产品测试：依据EN标准进行机械强度、气密性、水密性、抗风压、隔音、隔热等性能测试。配件需测试耐久性、耐腐蚀性等。
2. 技术文件：包括产品描述、设计图纸、材料清单、测试报告、风险评估、使用说明书等。
3. 工厂生产控制（FPC）：建立并执行FPC体系，确保产品持续符合标准。

仲邈检测提供“一对一”技术文档辅导，并整合实验室资源，缩短测试周期。

四、公告机构审核与颁发证书

• 提交技术文件与测试报告至公告机构。
• 机构进行文件评审，必要时安排工厂现场审核（系统1模式）。
• 审核通过后，颁发EC合格声明或CE型式检验证书。

依托仲邈检测与多家公告机构的稳定合作，可大幅降低审核驳回风险。

五、加贴CE标志与合规声明

获得证书后，企业需：

1. 撰写欧盟合规声明（DoC），明确产品符合相关标准。
2. 在产品、包装或随附文件上加贴CE标志，并标注公告机构编号（如适用）。
3. 建立技术文件与FPC记录，至少保存10年。

六、持续合规与售后支持

CE认证非一次性工作。产品变更、标准更新均需重新评估。仲邈检测提供增值服务：法规动态推送、年度审核辅导、文件更新支持，做您身边的合规顾问专家。

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仲邈检测秉承“专业、诚信、共赢”理念，为丽水门窗企业提供从测试到证书的一站式CE认证服务，助力产品畅行欧盟市场。

仲邈检测可以提供一体化合规性注册认证解决方案，为客户进行国内医疗器械注册及生产许可、CE-MDR、CE-IVDR、FDA、ISO13485、MDSAP等注册认证服务。仲邈检测秉承“专业，诚信，共赢”的企业理念，专业示人，诚以待人，与业界同行合作、分享，提供超出客户期望的增值服务，携手客户、同行共成长！ 更多详情请致电：400-869-7268，18101860670（微信同号），18117149592（微信同号），18116429616（微信同号）